祝賀蘇潔醫療順利取得醫療器械廣審資質

一、為什么要辦理醫療器械廣告審批？   

  《醫療器械監督管理條例》(國務院令276號，2000年1月4日)第三十四條：“醫療器械廣告應當經省級以上人民政府藥品監督管理部門審查批準；未經批準的，不得刊登、播放、散發和張貼。醫療器械廣告的內容應當以國務院藥品監督管理部門或者省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準的使用說明書為準?！?/span>

二、我的產品需要做醫療器械廣告審批嗎？

生物安全柜是屬于三類醫療器械，必須要有醫療器械注冊證才能進行買賣，如果您是醫療器械生產或者醫療器械經營企業且需要發布相關廣告則需要辦理醫療器械廣告審批。

三、醫療器械廣告審批需要哪些條件？

1、企業的營業執照；

2、醫療器械生產許可證；

3、產品的注冊證；

4、專利證明資質；

蘇潔醫療資質齊全，可滿足各個領域的不同需求，為廣大需求者提供更好的服務！